Hội Thảo Trực Tuyến
眼镜产品进入欧洲(欧盟/英国)市场 准入标准网络研讨会
|
|
Ngày
Phát Sóng Vào
30/07/2021 |
Thời Gian
Theo Yêu Cầu
|
Chi Phí
Miễn Phí
|
Ngôn Ngữ
Tiếng Trung
|
Chủ Đề
Thử Nghiệm Trong Phòng Thí Nghiệm
Chăm Sóc Cơ Thể, Thời Trang & Phụ Kiện
|
|
Diễn Giả
Davio Tsang
|
|
Đơn Vị Tổ Chức
events@qima.com
|
欧盟委员会、议会和理事会等机构为应对医疗器械不断变化的需求,于2017年4月5日对医疗器械法规进行全面修订,并发布了新的医疗器械法规MDR(EU)2017/ 745。新法规取代了 MDD 93/42/EEC,并已于2021 年5 月 26 日实施生效。
这意味着欧盟成员国对医疗器械产品将发生重要变化,为此,本次研讨会将邀请启迈QIMA专家Davio为大家讲解当下眼镜产品进入欧盟及英国市场的最新标准。
时间:2021年7月30日14:30
语言:普通话
费用:免费
报名后,将于会议开始前一天发送直播间链接及提醒,请留意。
Davio Tsang为启迈QIMA眼镜行业技术专家,拥有眼镜制造业超过10年的经验。后加入检测服务业长达10年,检测对象为包括国内主要生产眼镜的厂家及欧美等地区的买家、眼镜连锁店及分销商。Davio 曾在HKOMA香港眼镜厂商会及海外等多次演讲关于眼镜测试标准及规定。
QIMA là nhà cung cấp hàng đầu cho các giải pháp về tuân thủ và chất lượng trong chuỗi cung ứng. Chúng tôi hợp tác với các thương hiệu, nhà bán lẻ và nhà nhập khẩu để cải thiện mạng lưới cung ứng toàn cầu của họ.
QIMA hiện diện tại hơn 100 quốc gia, chúng tôi kết hợp các chuyên gia hàng đầu trong ngành với các giải pháp kỹ thuật số để triển khai các dịch vụ như kiểm định tại chỗ, thanh tra nhà cung cấp và thử nghiệm trong phòng thì nghiệm, giúp mang lại độ chính xác và tính trực quan cho dữ liệu về chất lượng, an toàn và tuân thủ.
Tất cả khách hàng của chúng tôi ở 120 quốc gia được sử dụng nền tảng QIMA và hỗ trợ 24/7 bằng hơn 20 ngôn ngữ, QIMA is Your Eyes in the Supply Chaintm.
Thành công! Chúng tôi đã gửi các liên kết theo yêu cầu tới email của bạn hoặc xem nội dung ngay bây giờ:
Xem Lại Ghi Hình